Патологические формы эритроцитов. Изменение размеров эритроцитов. Под размером эритроцитов, как правило, понимают диаметр и объем. Поскольку в этой статье говорится об изменении морфологии эритроцитов, то под размером понимается только их диаметр. Эритроциты с диаметром менее 6,9 мкм называют микроцитами, эритроциты с диаметром более 8 мкм называют макроцитами. Эритроциты с диаметром 1. У здорового взрослого человека нормоциты составляют около 7. В том случае, когда количество микроцитов и макроцитов превышает пределы физиологической вариации, говорят об анизоцитозе. Наличие анизоцитоза, его степень и направленность регистрируют в бланке анализа. Базарнова М.А. Руководство По Клинической Лабораторной Диагностике' title='Базарнова М.А. Паспорт На Шумомер Sl-401 на этой странице. Руководство По Клинической Лабораторной Диагностике' />По степени анизоцитоз делят на анизоцитоз 1 3. Анизоцитоз. Анизоцитоз является ранним признаком анемии, а его степень говорит о тяжести анемии. Изолированный анизоцитоз без других морфологических изменений в эритроцитах наблюдается при легких формах анемии. По направленности различают микроцитоз анизоцитоз, обусловленный преимущественно увеличением количества микроцитов макроцитоз анизоцитоз, обусловленный преимущественно увеличением количества макроцитов смешанный вариант увеличено количество как микро, так и макроцитов. Микроцитоз. Микроцитоз связан чаще всего с дефицитом железа и наблюдается при железодефицитной анемии, талассемии, отравлении свинцом, сидеробластной анемии и анемии, связанной с хроническим заболеванием чаще она носит нормоцитарный характер. Микрофотографии микроцитов Microcytic red blood cells. Автор Измайлова Инна, Руководство к практическим занятиям по клинической лабораторной диагностике Под ред. Базарновой, проф. Hypochromic microcytic RBC and the target cells. Макроцитоз. Макроцитоз, как физиологическое явление наблюдается у новорожденных, особенно в течение первых 2 недель жизни, и исчезает к 2 месячному возрасту. Патологический макроцитоз обычно связан либо с нарушением синтеза ДНК дефицит кобаламина, фолиевой кислоты, миелодисплазия, эритролейкоз, прием некоторых лекарственных препаратов, либо с патологией липидов эритроцитарной мембраны заболевания печени, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем, после спленэктомии. Руководство Всеукраинской ассоциации клинической химии и лабораторной.